Un système de surveillance et de notification a été mis en place conformément à la législation européenne sur les dispositifs médicaux, qui coopère avec les autres États signataires de l'Espace économique européen (EEE) et est utilisé pour enregistrer et atténuer les risques liés aux dispositifs médicaux. Les dispositifs médicaux qui sont commercialisables dans un État membre de l'Union européenne en vertu du droit européen le sont également dans les autres États membres. Pour une utilisation en milieu médical, nous proposons des PC médicaux TERRA certifiés MPG.
Les systèmes informatiques de der¬nière génération équipent de plus en plus de cabinets médicaux. La répré-sentation visuelle des mesures thérapeutiques est un facteur déterminant de ce phénomène. Pour les écrans installés dans l’environnement direct du patient, la loi sur les dispositifs médicaux (MPG) exige le respect des dis-positions strictes de la norme DIN EN 60601. Cette norme exige notamment qu’une sécurité électrique maximale soit assurée. L’utilisation des écrans de travail n’est pas autorisée dans l’environnement du patient, car les cordons d’alimentation respectent d’autres normes de sécurité. WORTMANN AG propose une solution économique pour les zones d’utilisation sensibles : un écran plat doté d’une sécurité très basse tension de 12 volts qui, grâce aux accessoires fournis en option, peut être utilisé dans l’environnement immédiat du pati¬ent.
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